<nav id="kq888"><code id="kq888"></code></nav>
  • <nav id="kq888"><code id="kq888"></code></nav>
  • <menu id="kq888"></menu>

    CN  /  EN

    imgboxbg

    NEWS

    最新消息

    抗腫瘤創新藥Lurbinectedin在中國獲批臨床

    • 分類:最新消息
    • 作者:華訊知識產權
    • 來源:
    • 發布時間:2020-09-03 09:45
    • 訪問量:

    【概要描述】繼抗腫瘤創新藥Lurbinectedin今年6月份在美國獲批上市,用于治療接受鉑類藥物化療時或化療后疾病進展的轉移性SCLC成人患者之后,根據8月27日中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)的最新公示,由綠葉制藥引進的抗腫瘤創新藥Lurbinectedin在中國獲批臨床,擬用于一線含鉑化療失敗后小細胞肺癌(SCLC)患者的治療。 SCLC是比較常見的肺癌種類之一,約占支氣管源性肺癌的15%-20%。雖然相比于其他類型的肺癌,SCLC在所有肺癌中占比不高且有著更好的化療及放療療效,但不幸的是,大多數的SCLC患者在初始治療后都會出現復發及耐藥性,且由于SCLC癌細胞生長迅速,易轉移擴散的特點,因此當SCLC患者被確診時,腫瘤很可能已經廣泛擴散,往往很難治愈,患者5年生存率約5%,死亡率很高。 Lurbinectedin是一種海鞘素衍生物,為RNA聚合酶II的抑制劑,也是自1996年以來首個FDA獲批準用于SCLC二線治療的新藥。Lurbinectedin的作用機理是:RNA聚合酶II在腫瘤細胞轉錄過程中往往過度活化,與DNA雙螺旋結構上的小溝相結合,使得腫瘤細胞在有絲分裂過程中畸變而最終凋亡,進而減少細胞增殖。 該批準主要基于一項Lurbinectedin單藥治療105例鉑類藥物化療后疾病進展的SCLC成人患者(包括鉑類敏感和耐藥患者)的開放標簽、多中心、單臂研究的臨床數據。研究結果顯示,研究者評估的總有效率(ORR)達到35%,緩解持續時間(DoR)中位數為5.3個月;獨立審查委員會(IRC)評估的ORR達到30%,DoR中位數為5.1個月。 Lurbinectedin除了今年6月美國獲批上市以外,該藥物還于近期通過特別準入機制,優先服務于澳大利亞和新加坡的SCLC患者。此外,Lurbinectedin也已相繼在美國、歐盟、瑞士和澳洲等國家和地區獲得了用于治療小細胞肺癌(SCLC)的孤兒藥資格。 此次Lurbinectedin在中國獲批臨床,意味著這款產品即將在中國進入臨床開發階段,相信Lurbinectedin有望為小細胞肺癌(SCLC)患者提供新的治療選擇。與此同時,除了Lurbinectedin外,全球范圍內已有多款PD-1抑制劑獲批治療SCLC患者。此外,還有一些針對SCLC的新型療法正在研究之中,包括RNA聚合酶II抑制劑,CDK4/6抑制劑,靶向TIGIT、Lag3、CTLA-4和OX40等的檢查點抑制劑等等,這無疑讓SCLC患者擁有了更多生的希望。

    抗腫瘤創新藥Lurbinectedin在中國獲批臨床

    【概要描述】繼抗腫瘤創新藥Lurbinectedin今年6月份在美國獲批上市,用于治療接受鉑類藥物化療時或化療后疾病進展的轉移性SCLC成人患者之后,根據8月27日中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)的最新公示,由綠葉制藥引進的抗腫瘤創新藥Lurbinectedin在中國獲批臨床,擬用于一線含鉑化療失敗后小細胞肺癌(SCLC)患者的治療。

    SCLC是比較常見的肺癌種類之一,約占支氣管源性肺癌的15%-20%。雖然相比于其他類型的肺癌,SCLC在所有肺癌中占比不高且有著更好的化療及放療療效,但不幸的是,大多數的SCLC患者在初始治療后都會出現復發及耐藥性,且由于SCLC癌細胞生長迅速,易轉移擴散的特點,因此當SCLC患者被確診時,腫瘤很可能已經廣泛擴散,往往很難治愈,患者5年生存率約5%,死亡率很高。



    Lurbinectedin是一種海鞘素衍生物,為RNA聚合酶II的抑制劑,也是自1996年以來首個FDA獲批準用于SCLC二線治療的新藥。Lurbinectedin的作用機理是:RNA聚合酶II在腫瘤細胞轉錄過程中往往過度活化,與DNA雙螺旋結構上的小溝相結合,使得腫瘤細胞在有絲分裂過程中畸變而最終凋亡,進而減少細胞增殖。

    該批準主要基于一項Lurbinectedin單藥治療105例鉑類藥物化療后疾病進展的SCLC成人患者(包括鉑類敏感和耐藥患者)的開放標簽、多中心、單臂研究的臨床數據。研究結果顯示,研究者評估的總有效率(ORR)達到35%,緩解持續時間(DoR)中位數為5.3個月;獨立審查委員會(IRC)評估的ORR達到30%,DoR中位數為5.1個月。

    Lurbinectedin除了今年6月美國獲批上市以外,該藥物還于近期通過特別準入機制,優先服務于澳大利亞和新加坡的SCLC患者。此外,Lurbinectedin也已相繼在美國、歐盟、瑞士和澳洲等國家和地區獲得了用于治療小細胞肺癌(SCLC)的孤兒藥資格。



    此次Lurbinectedin在中國獲批臨床,意味著這款產品即將在中國進入臨床開發階段,相信Lurbinectedin有望為小細胞肺癌(SCLC)患者提供新的治療選擇。與此同時,除了Lurbinectedin外,全球范圍內已有多款PD-1抑制劑獲批治療SCLC患者。此外,還有一些針對SCLC的新型療法正在研究之中,包括RNA聚合酶II抑制劑,CDK4/6抑制劑,靶向TIGIT、Lag3、CTLA-4和OX40等的檢查點抑制劑等等,這無疑讓SCLC患者擁有了更多生的希望。

    • 分類:最新消息
    • 作者:華訊知識產權
    • 來源:
    • 發布時間:2020-09-03 09:45
    • 訪問量:
    詳情

    繼抗腫瘤創新藥Lurbinectedin今年6月份在美國獲批上市,用于治療接受鉑類藥物化療時或化療后疾病進展的轉移性SCLC成人患者之后,根據827日中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)的最新公示,由綠葉制藥引進的抗腫瘤創新藥Lurbinectedin在中國獲批臨床,擬用于一線含鉑化療失敗后小細胞肺癌(SCLC患者的治療。

    SCLC是比較常見的肺癌種類之一,約占支氣管源性肺癌的15%-20%。雖然相比于其他類型的肺癌,SCLC在所有肺癌中占比不高且更好的化療及放療療效,但不幸的是,大多數的SCLC患者在初始治療后會出現復發及耐藥,且由于SCLC癌細胞生長迅速,易轉移擴散的特點,因此SCLC患者被確診時,腫瘤很可能已經廣泛擴散,往往很難治愈,患者5年生存率約5%,死亡率很高。

    Lurbinectedin是一種海鞘素衍生物,為RNA聚合酶II的抑制劑,也是自1996年以來首個FDA獲批準用于SCLC二線治療的新藥。Lurbinectedin的作用機理是:RNA聚合酶II在腫瘤細胞轉錄過程中往往過度活化,DNA雙螺旋結構上的小溝相結合,使得腫瘤細胞在有絲分裂過程中畸變而最終凋亡,進而減少細胞增殖。

    該批準主要基于一項Lurbinectedin單藥治療105例鉑類藥物化療后疾病進展的SCLC成人患者(包括鉑類敏感和耐藥患者)的開放標簽、多中心、單臂研究的臨床數據。研究結果顯示,研究者評估的總有效率(ORR)達到35%,緩解持續時間(DoR)中位數為5.3個月;獨立審查委員會(IRC)評估的ORR達到30%,DoR中位數為5.1個月。

    Lurbinectedin除了今年6月美國獲批上市以外,該藥物還于近期通過特別準入機制,優先服務于澳大利亞和新加坡的SCLC患者。此外,Lurbinectedin也已相繼在美國、歐盟、瑞士和澳洲等國家和地區獲得了用于治療小細胞肺癌(SCLC)的孤兒藥資格。

    此次Lurbinectedin在中國獲批臨床,意味著這款產品即將在中國進入臨床開發階段,相信Lurbinectedin有望為小細胞肺癌(SCLC)患者提供新的治療選擇。與此同時,除了Lurbinectedin外,全球范圍內已有多款PD-1抑制劑獲批治療SCLC患者。此外,還有一些針對SCLC的新型療法正在研究之中,包括RNA聚合酶II抑制劑,CDK4/6抑制劑,靶向TIGIT、Lag3、CTLA-4OX40等的檢查點抑制劑等等,這無疑讓SCLC患者擁有了更多生的希望。

    關鍵詞:

    2021年度專利復審無效十大案件

    2021年度專利復審無效十大案件

    2021年度專利復審無效十大案件 專利復審和無效審理是對專利權利的保護范圍大小甚至權利的有無進行再次認定的程序,決定著專利權的保護基礎,一直備受社會關注。4月26日,2021年度專利復審無效十大案件在國家知識產權局開放日活動中正式發布。 案例1.“新穎的磺酰胺類化合物及其作為內皮素受體拮抗劑的應用”發明專利無效案(專利號:ZL01820481.3) 案情簡介:專利權人:??铺厝R茵藥品有限公司,無效宣告請求人:南京正大天睛制藥有限公司。本案涉及的藥品馬昔騰坦,是首個獲批用于治療肺動脈高壓的口服制劑。本案系仿制藥申請人在提交仿制藥申請后,針對原研藥發起的專利挑戰。案件審理過程中涉及化學醫藥領域的多個法律問題,包括權利要求中技術術語的理解、馬庫什權利要求的性質、馬庫什化合物和具體化合物優先權的認定、表格化合物充分公開的判斷、補充實驗數據以及化合物創造性的判斷等。 審理結論:在修改的基礎上維持有效。 典型意義:本案是藥物化合物審理的典型案例,對于優先權的認定、表格化合物充分公開的判斷以及化合物創造性的判斷具有示范作用。 案例2.“被取代的多環性氨基甲?;拎ね苌锏那八帯卑l明專利無效案(專利號:ZL201180056716.8) 案情簡介:專利權人:鹽野義制藥株式會社,無效宣告請求人:劉奕彤。本案涉及的瑪巴洛沙韋是目前獲批的首個、也是唯一一個單劑量口服抗流感藥物。案件審理過程中涉及馬庫什權利要求能否獲得說明書的支持,如何準確評價說明書對技術效果的公開以及結構類似的化合物的創造性判斷等法律問題。 審理結論:維持有效 典型意義:本案對于準確評價說明書描述的技術效果以及馬庫什權利要求能否得到說明書支持具有借鑒意義;還闡述了對于“結構類似但用途不同的化合物”,在創造性評判時應當對現有技術提供的機理研究成果進行全面考察,如果其與涉案專利的作用機制缺乏內在聯系,則不能從中獲得對化合物結構改進以實現不同用途的技術啟示。 案例3.“通過圖像采集獲取網絡連接的數據傳輸方式及其系統”的發明專利無效案(專利號:ZL201010523284.4) 案情簡介:專利權人為上??贫冯娮涌萍加邢薰?,無效宣告請求人為掌閱科技股份有限公司。在本案的無效宣告程序中,雙方均提交了大量證據,案件復雜度高,口頭審理后,請求人提出了撤案聲明。本案審理的重點在于當請求人提出了撤案請求時,審理程序是否終止,即對專利法實施細則第七十二條第2款規定的理解和適用。 審理結論:宣告無效 典型意義:本案對于當事人撤回其請求但審理程序可以不終止的法律規定進行詮釋,合理平衡專利權人與社會公眾的利益。 案例4.“左心耳封堵器”的發明專利無效案(專利號:ZL201310567987.0) 案情簡介:專利權人:先健科技(深圳)有限公司,無效宣告請求人:蔡景莉。本案請求人對專利權人的多個專利權提起了無效宣告請求,本案是其中一件。本案審理中,請求人主張涉案專利缺乏新穎性和創造性,并提交相關現有技術證據。專利權人則主張請求人提出的主要證據屬于在申請日以前六個月內“他人未經申請人同意而泄露其內容的”情形,因而涉案專利應享有“新穎性寬限期”,請求人提交的證據不能破壞其新穎性和創造性。 審理結論:宣告無效 典型意義:本案對于“新穎性寬限期”的適用進行詮釋,充分論述了對“他人未經申請人同意而泄露其內容”能否享受現有技術豁免的認定思路,明確對于他人未經同意而泄露發明創造內容的情形,如果證據能夠表明專利權人在已經知曉情況后兩個月內仍未提出聲明和提交證明文件,則不能享有新穎性的寬限期。決定強調,專利權人在知曉他人未經同意而泄露技術內容時,應及時履行必要的聲明義務。 案例5.“軸流風輪”的發明專利無效案(專利號:ZL200710026747.4) 案情簡介:專利權人:廣東美的制冷設備有限公司,無效宣告請求人:珠海格力電器股份有限公司。美的、格力、奧克斯是國內空調行業的三大競爭巨頭,他們之間的專利紛爭不斷,本案為格力對美的提出的第二次無效宣告請求,案件所涉及的用于空調外機上的軸流風輪對空調效能具有重要影響,是三家企業專利大戰的關鍵專利之一。 審理結論:宣告無效 典型意義:本案涉及單方委托鑒定報告證據效力的認定,同時,對采用參數定義的產品權利要求與使用公開證據的技術比對提供了審理思路。 ? 案例6.“圖像傳感器CS3825C”的集成電路布圖設計專有權撤銷案(登記號:BS.175539928) 案情簡介:專利權人:珠海市矽旺半導體有限公司,撤銷意見提出人:深圳市芯智銳光電科技有限公司。本案審理涉及多個撤銷條款,包括有關保護客體的條例第二條,有關獨創性的條例第四條,有關申請登記期限的條例第七條。 審理結論:維持有效 典型意義:本案詮釋了專有權保護對象、獨創性審理范圍以及申請登記期限的判斷規則,對布圖設計案件的審理具有借鑒意義。 案例7.“儀表機殼”的外觀設計專利無效案(專利號:ZL201030122941.5) 案情簡介:專利權人:福建順昌虹潤精密儀器有限公司,無效宣告請求人:廈門??谱詣踊萍加邢薰?。本案審理過程中涉及多個爭議焦點,包括“中間產品”是否屬于外觀設計保護的客體、判斷主體的確定,以及外觀設計的對比判斷規則。 審理結論:宣告無效 典型意義:本案闡明了作為判斷主體的“一般消費者”應當具有的知識水平和認知能力,分析了各設計特征對于整體視覺效果的不同影響權重。 案例8.“防爆裝置”的實用新型專利無效案(專利號:ZL201521112402.7) 案情簡介:專利權人:寧德時代新能源科技股份有限公司,無效宣告請求人:江蘇塔菲爾新能源科技股份有限公司、東莞塔菲爾新能源科技有限公司。本案審理過程中主要爭議焦點在于兩個方面,一是對技術方案的理解,二是作為技術改進點的多個結構特征對創造性判斷的影響。 審理結論:在修改的基礎上維持有效。 典型意義:本案是新能源領域結構類產品創造性判斷的典型案例,決定強調,判斷是否存在技術啟示時,應對區別特征之間的關系予以關注,在準確認定涉案專利實際要解決的技術問題和能夠達到的技術效果的基礎上,客觀判斷現有技術是否給出了相應的技術啟示。 案例9.“用于治療潛伏性結核的喹啉衍生物”?“取代的喹啉衍生物在治療耐藥性分枝桿菌性疾病中的用途”的發明專利無效案(專利號:ZL201210507318.X、ZL200580017016.2) 案情簡介:專利權人:詹森藥業有限公司,無效宣告請求人:王立群。本系列案涉及兩項專利權,該兩項專利涉及全球45年來首個抗結核藥物“貝達喹啉”。本系列案審理過程中涉及多個爭議焦點,包括對權利要求特定技術術語的理解、如何考量說明書實驗數據,以及對醫藥用途發明改進動機與合理成功預期的判斷等。 審理結論:在修改的基礎上維持有效。 典型意義:本案明確了在醫藥用途發明的創造性判斷中,應當準確評價是否存在“合理的成功預期”。 案例10.“一種用于給排水的活接接頭”的實用新型專利無效案(專利號:ZL201920390483.9) 案情簡介:專利權人:浙江天雁控股有限公司,無效宣告請求人:孟祥麟。本案審理過程中涉及舉證責任、對電子證據真實性的確定、使用公開證據鏈的認定,以及實用性的判斷等諸多法律問題。 審理結論:維持有效。 典型意義:本案明晰了在核實證據優先權時,本國優先權文件的舉證責任分配和獲取途徑。同時,本案還詮釋了對實用性意義上“能夠產生積極效果”的理解,以及對微信聊天記錄、展會等不同類型證據真實性和證明力的認定規則。 ? ? ?
    2022-05-13
    The

    The 2021 patent index targets current patent statistics and trends in Europe

    The EPO acts as executive body for the European Patent Organization, an intergovernmental organization that was set up on 7 October 1977 on the basis of the?European Patent Convention, to “strengthen co-operation between the States of Europe in respect of the protection of inventions” and establish a single procedure for the grant of patents abiding by certain standard rules.
    2022-04-22
    Chile

    Chile is the first country to pass neurorights law

    On October 25th, 2021, the Senate of the Republic of Chile unanimously approved a bill to amend the constitution to protect brain rights or “neurorights”. Chile became the first nation to have a constitution in force that explicitly addresses the challenges of emerging neurotechnologies.?
    2022-04-15
    消費公益訴訟賠償的新路徑

    消費公益訴訟賠償的新路徑

    消費公益訴訟,是指由于商品生產者、服務經營者的不法或不合理經營行為,侵害了眾多消費者合法權益或者存在可能對眾多消費者合法權益造成侵害的威脅,使整個社會的正常商業秩序和消費者公眾利益遭受或者存在侵害威脅之時,國家機關、相關的消費者團體組織或者消費者個人為維護消費者公眾利益而向法院提起訴訟的制度。
    2022-04-08
    上一頁
    1
    2
    ...
    149
    這是描述信息

    江蘇省南京市江北新區江淼路88號騰飛大廈B座20層2001

    版權所有◎南京華訊知識產權顧問有限公司

    備案號:蘇ICP備xxxxxx號-1    網站建設:中企動力 南京

    久久爱综合一本道 久久热在线视频一本道 一本道久久综合88 久久一本道综合久久88 综合色久久88一本道 久久综合色鬼色88一本 一本道av久久免费2017 久久爱在线视频精品店 久久爱超碰在线视频 久久加速器 久久小说下载网红楼 色和尚久久青青草视频 久久干色和尚